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| 怎么看：欧美抗疫医疗物资紧缺，却拒绝中国口罩？ |
欧美疫情严重抗疫医疗物资紧缺，却被爆出拒绝中国口罩，这个问题有多个层面需要看到并理解。
一、被自媒体误解与歪曲带了节奏。
以下这个图，估计已经在朋友圈刷屏了吧：
有很多人在挑动对立情绪，歪曲新闻的原文内容，甚至直接制造谣言。今天有网友发BBC推特截图，翻译的汉语说“欧洲口罩事件继续发酵，今天欧盟已经禁止所有中国出产的，用于对抗新冠病毒的医疗设备进口”。
问题是这个汉语翻译和人家BBC的原文对不上，欧盟翻译为European Union，可BBC的原文是European governments（欧洲一些政府），汉语翻译里说“所有的”，原文里面没有这个词！
美国、欧盟、日本，是中国三个大客户，商贸联系紧密，改革开放以来我们得益于这样的商贸关系。现在，不知道有些蠢货为何还会欢呼这些国家因疫情严重而减少贸易？疫情不结束，恐怕中国就不会有多少外贸订单，可以说，疫情对所有人都是灾难，拖得越久越不利。不难想象，我们会有很多企业因为没了订单或裁员或倒闭，以致有很多人失去工作而生活艰难。
二、被“猪队友”影响了互相合作：
关于网传深圳市易瑞生物科技有限公司向西班牙出口新冠病毒检测试剂相关情况，易瑞生物在其官方微信发布声明：
西班牙卫医院临床验证过程中，对使用易瑞新冠抗原快检产品与PCR进行比对实验，是在采样和样本提取过程中没有严格按照操作使用说明来进行，因此导致样本检测准确度下降。（客户方的猪队友）
同时我司深刻认识到在销售前期没有跟客户沟通好操作细节，现已第一时间制作了产品操作视频以及操作说明卡，并要求客户需严格按操作视频及产品使用说明书进行操作，尤其是样本处理的操作。（销售方的猪队友）
目前（西班牙当地时间3月26日上午）西班牙传染病与临床微生物研究所正在按照易瑞生物提供的操作指南对新批次的抗原快检产品进行重新的验证，据了解目前验证情况反馈良好。
由于西班牙当地目前疫情严重，时间紧急，在结合新的验证数据，出于负责任的态度，西班牙卫生部决定更换新批次的产品、继续执行与易瑞生物的合同，并要求易瑞生物按时交付相关产品和设备，以保障西班牙抗疫物质的及时供应。
西班牙卫生部3月26号发布最新声明：该快检试剂盒供应商拥有合法的欧盟CE认证，因此可以在西班牙合法销售。
易瑞生物于2020年3月12日正式取得新冠系列四个产品的欧盟CE认证；由于在在国内没有注册证，目前我司相关新冠产品未在国内有任何销售，在国内仅供科研使用。
易瑞生物这事，简单总结一下：
1、检测试剂没有中国国内许可批文、没在国内卖；
2、毕竟是新产品，西班牙没有按照正确的方法操作，导致结果误差。
3、产品有欧盟认证，已经消除误解，继续与西班牙官方合作。
三、为什么拒绝中国KN95口罩？
3月17日，美国疾病控制与预防中心（CDC）发布的《优化N95口罩供应策略：危机/替代策略》指出，新冠肺炎疫情期间，当N95口罩供给不足时，欧盟、澳大利亚、巴西、日本、韩国、墨西哥、中国，这七个国家和地区与N95同级别的口罩可以在美国替代使用。其中就包括了采用中国标准GB 2626-2006和GB/T 18664—2002生产的KN100、KP100、KN95和KP95口罩。
但在3月28日，美国食品药品管理局（FDA）推出了一项“紧急使用管理”（Emergency-Use-Administration， 简称EUA），称为缓解全国医疗防护装备的短缺，紧急批准了欧盟、澳大利亚、巴西、日本、韩国、墨西哥6个国家和地区认证的口罩。中国并不在其中。
在美国进口商看来，相比N95口罩，中国标准的KN95更容易买到、且价格更便宜。但是KN95口罩没有获得授权，进口商订购会担心被海关扣押而遭受损失。
除了进口商，医院也在担心，如果医护人员在使用这些未经许可的医疗物资后出问题，将会承担法律责任。
既然美国CDC认可了中国口罩的防护标准，为什么FDA还会拒绝？
BuzzFeed在报道中指出，经营电商的拜伦沃克说“这似乎是出于政治原因”。外交学院教授李海东就此事接受《环球时报》采访时也表示，美国政府，尤其是军方近期很明确地表明了一个立场，即要利用此次美国应对疫情的过程摆脱对中国医疗材料及设备的依赖，乃至摆脱对中国的依赖。
四、认证标准差异不应成为抗疫阻碍
当然，口罩这事儿也没有就此“一锤定音”还会存在转圜。美国媒体报道，研究FDA法律的律师温妮萨波拉德在接受采访时说，她知道一些医疗用品供应商正在询问FDA批准进口KN95口罩的事宜。
还有一个细节是，3月24日，特朗普在与韩国总统文在寅通电话时提出，希望韩方能提供用于抗疫的医疗设备。文在寅则表示，韩方提供援助物资时，可能需要获得FDA的批准。特朗普回应称将随即采取措施，使援助物资能快速获批。这通电话4天之后，韩国就出现在了FDA的紧急批准认证清单中。
中方也在4月1日的外交部例行记者会上，作出了回应。发言人华春莹：中方企业正在开足马力加班加点、夜以继日地生产，在满足国内需求的同时，尽量为各国防控疫情提供保障。“的确，抗疫物资供应还涉及不同国家和地区对产品的认证标准差异等具体问题，但这些问题不应成为抗疫物资合作的障碍。”华春莹说。
五、中国调整医疗物资出口条件
中国医疗物资出口，还有一个新变化。
3月31日晚上，商务部、海关总署、国家药监局联合发文，加强医疗物资出口质量管理。
自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明，承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书，符合进口国（地区）的质量标准要求。
现在，国家药监局网站已紧急上线了7类医疗器械产品注册信息专栏，包括国产新型冠状病毒检测试剂、国产呼吸机、国产医用防护服、国产医用防护口罩、国产医用外科口罩、国产一次性使用医用口罩、国产红外体温计等。
所有目前已经注册批准的医疗器械产品，都可以在网上查询到名录。
据媒体报道，在此之前，对于检测试剂等物资，国外并未明确要求企业需要提供国内注册批文。国内企业即使未获得国家药品监督管理局的注册批文，但只要拿到了国外认证，例如欧盟CE认证，就能允许出口欧洲国家。
新规意味着，即便有些企业得到了欧盟CE认证或美国FDA认证，只要没获得国内注册批准，也将不能出口。
六、抗疫医疗产品若不严管会带来的问题：
新冠疫情下，中国开展了广泛的“抗疫外交”，其中出口或捐赠抗疫医疗产品，本是提升国家形象、改善对外关系、甚至宣传中国制造业的良机。这在中美贸易对抗、经济遭受挫折的时刻，尤为重要，但医疗设备和产品频频出现问题，将带来巨大危害。
1、是直接冲击中国医疗产业：为抗疫大量增加生产设备、和产能的厂家，将面临因出口剧减而倒闭的风险。
2、是严重影响中国医疗产业甚至整个制造业的国际形象，为制造业的国际竞争带来负面影响。中国制造常常被指为“伪劣商品”的代名词，如果不严管抗疫物资出口质量，负面事件就会被媒体无限夸大，“中国品牌”将雪上加霜。同时，会加剧中国制造业外流现象。
3、是战略性的，如果出口的抗疫医疗产品出现问题，将更加恶化对外贸易，损害经济增长的长期战略，在当前中美矛盾加深、民粹主义抬头的背景下，可能进一步使对外关系体系遭受重创。
抗击新冠疫情引发的舆论危机，我们需要深刻分析。
比如将西方报道一概归为“炒作”，“阴谋论”盛嚣尘上；或者辩称不合格产品“只是个别现象”，还有一些网友说的“我们尽力帮助，还遭外国人嫌弃”。
某人曾经说过，外交无小事。理解这句话对今天可能更有针对性，正式的外交立场可以严厉，但应该不是时时刻刻对一切看似不利于本国的言论和现象都看做敌意并恶语相向。
在新冠疫情全球大流行之际，对外输出口罩、新冠检测设备等医疗产品，本是一件大好事。做得好，各国欢迎，中国人民的善意形象也得以向全世界展示。
但医疗产品出现标准不规范、质量不合格，无论是从务虚的角度——提升国家形象，还是从务实的角度——促进制造业出口、改进中外关系，都不应该是归咎于人的时候，反躬自问、反思问题，进而诚恳地承认现实，并找出解决问题的建设性办法，可能更有利于实现目标。
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